Die Einführung des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte durch die Medical Device Regulation (MDR) und die In-vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) hat die Anforderungen
Die Einführung des europäischen Rechtsrahmens für Medizinprodukte durch die Medical Device Regulation (MDR) und die In-vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR) hat die Anforderungen
German 
English